Jedná se o polosyntetický erythromycin,který patří do prstencového azaubicinu.Ve srovnání s mateřským erythromycinem zlepšuje expanze kroužku stabilitu kyseliny. To je považováno za první z triamidů a má třetí amino skupiny (propylaminomethylen) na cukr ke zlepšení absorpce. Tato úprava poskytuje směs dvou izomerů tulamycinu (90:10) přítomných v komerčních veterinárních produktech.
Základní informace
Název produktu | Tulathromycin Prášek | Jiný název | Tulathromycin A, Draxxin |
Specifikace | 99% | Vzhled | Bílý prášek |
Molekulární vzorec | C41H79N3O12 | Molekulová hmotnost | 806.08 |
ČÍSLO CAS. | 217500-96-4 | ČÍSLO EINECS | 638-829-0 |
Standardní | Usp | Certifikace | ISO, Halal, FDA |
Dodavatel | FZBIOTECH (FZBIOTECH) | Ukázka | Nabízejí |
Strukturální vzorec |  | ||
Výhody
1. makrolidové antibiotikum pro léčbu onemocnění dýchacích cest skotu a onemocnění dýchacích cest prasat;
2. Jedná se o nový typ triamidových antimikrobiálních látek, který je klinicky účinný při kontrole respiračních onemocnění u vysoce rizikového skotu, který řídí výskyt respiračních onemocnění skotu;
3. Ve čtyřech hospodářstvích se sídlem ve Spojených státech byla studována jeho účinnost při snižování morbidity a úmrtnosti na respirační onemocnění skotu (BRD) u 1 239 vysoce rizikového skotu. Telata, která nevykazovala klinické příznaky BRD, podstoupila tři podkožní injekční léčby: fyziologický roztok 0,02 ml / kg, turamycin A 2,5 mg / kg nebo tilmicosin 10 mg / kg. Každá léčebná skupina se skládala ze 413 telat. Telata s klinickými příznaky BRD ve dnech 1 až 14 a rektální teplotou 104 stupňů Fahrenheita nebo vyšší jsou považována za selhání léčby (výskyt BRD). Solný roztok-ošetřené nosohltanové výtěry byly předloženy k izolaci a identifikaci organismů BRD. Telata léčená fyziologickým roztokem měla nejvyšší výskyt respiračních onemocnění, zatímco telata léčená turamycinem A nebo tilmikosinem měla významně nižší výskyt respiračních onemocnění (P
Zkušební zpráva tulathromycinu A Prášek
