Základní informace
jméno výrobku | Prášek tulathromycinu A | Jiné jméno | Tulathromycin A, Draxxin |
Specifikace | 99% | Vzhled | bílý prášek |
Molekulární vzorec | C41H79N3O12 | Molekulární váha | 806.08 |
Č. CAS | 217500-96-4 | EINECS Č. | 638-829-0 |
Standard | USP | Certifikace | ISO, Halal, FDA |
Dodavatel | FZBIOTECH | Vzorek | Nabídka |
Strukturální vzorec |  | ||
Co je to?
Jedná se o polosyntetický erythromycin, který patří do kruhu ve tvaru azarubicinu. V porovnání s mateřským erythromycinem rozšiřuje prstenec expanzi kyseliny v kyselině. Je považován za první z triamidů a má třetí aminoskupinu (propylaminomethylen) na cukr pro zlepšení absorpce. Tato modifikace poskytuje směs dvou izomerů tulamycinu (90: 10) přítomných v komerčních produktech pro zdraví zvířat.
Výhody
1. Makrolidové antibiotikum pro léčbu respiračních chorob skotu a respiračních chorob prasat;
2. Jedná se o nový typ triamidového antimikrobiálního činidla, který je klinicky účinný při potlačování respiračních onemocnění u vysoce rizikového skotu, který kontroluje výskyt respiračních chorob skotu;
3. Na čtyřech farmách se sídlem ve Spojených státech byla studována jeho účinnost při snižování nemocnosti a úmrtnosti na respirační onemocnění skotu (BRD) u 1, 2 3 9 vysoce rizikových skotu. Telata, která nevykazovala klinické příznaky BRD, podstoupila tři subkutánní injekce: fyziologický roztok krku 0. 02 ml / kg, turamycin A 2. 5 mg / kg nebo tilmikosin {{1} } 0 mg / kg. Každá léčená skupina sestávala ze 41 3 telat. Za léčbu se považují jeskyně s klinickými příznaky BRD ve dnech 1 až 1 4 a rektální teplota 1 04 stupňů Fahrenheita nebo vyšší. selhání (incidence BRD). Na izolaci a identifikaci organismů BRD byly předloženy nasofaryngeální výtěry ošetřené fyziologickým roztokem. Telata ošetřená fyziologickým roztokem měla nejvyšší výskyt respiračních onemocnění, zatímco telata léčená Turamycinem A nebo tilmikosinem měla výrazně nižší výskyt respiračních onemocnění (P&
Protokol o zkoušce práškového talulromycinu A.
